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Definizione di impronta - Che cos'è, significato e concetto

La impronta è la impressione , l'impronta o il segno lasciati da una persona o oggetto.un segno o una caratteristica peculiari e distintivi.Vediamo alcune frasi di esempio: "L'impronta del nuovo allenatore è già notata nella squadra" , "Il veicolo mostra ancora l'impronta di impatto" , "Non ha una gran voce, ma mi piace la sua impronta" .

Un'altra definizione di impronta è legata al processo di apprendimento rapido e irreversibile che si sviluppa durante alcune fasi critiche dello sviluppo di alcuni organismi.In quei periodi, la ricettività dell'organismo è maggiore e facilita apprendimento .

È noto come impronta genomica al fenomeno che si caratterizza perché alcuni geni sono espressi in un certo modo in base al sesso del genitore; in altri termini, alcuni geni o domini genomici hanno segni biochimici che indicano la loro origine parentale.È possibile notare due tipi di unioni che causano impronte: covalenti e non covalenti., che deve mantenere i segni durante il ciclo cellulare.


L'impronta genomica viene creata durante la gametogenesi, una fase in cui ogni coppia di omologhi secerne un cromosoma nell'ovulo o nello sperma; successivamente, nell'embriogenesi e durante la crescita fino all'età adulta, i geni che hanno ricevuto l'impronta mantengono i loro alleli nei rispettivi stati: paterni o materni, quindi le impronte funzionano come modello per costruire repliche di se stessi, sono ereditati ed è possibile identificarli attraverso l'analisi molecolare.


La funzione dell'impronta genomica è molto più importante di una semplice prova dell'origine parentale degli alleli di un particolare gene, poiché servono a ridurre l'espressione genetica di una copia dei genitori o di un'altra, il che si traduce in una mancanza di equilibrio tra gli alleli omologhi o, in altre parole, in cui uno è favorito rispetto all'altro, secondo la loro origine.


Esistono alcune malattie degli esseri umani legate all'impronta genomica, tra cui la sindrome di Prader-Willi (che influenza lo sviluppo nella fase di allattamento e genera disabilità intellettiva e psicomotoria, tra gli altri disturbi) e la sindrome di Angelman (impedisce il corretto sviluppo dell'abilità linguistica e attacca il sistema motorio), i due associati in particolare a una regione del cromosoma 15.D'altra parte è la sindrome di Beckwith-Wiedemann (si nota per sovrappeso neonato, a causa della presenza di visceri che non si trovano nella zona addominale o a causa delle dimensioni eccessive della sua lingua).

Vale la pena ricordare che molte specie di esseri viventi, incluso noi, ne ricevono una copia per eredità del gene autosomico materno e un altro di quello paterno e che questi due svolgono una funzione per gran parte dei geni; tuttavia, in alcune di esse viene annullata una delle due copie.Per sapere se la causa di una malattia è in fase di imprinting genomico, è prima necessario studiare l'albero genealogico della persona interessata per analizzare gli altri casi : Se lo stesso disturbo non è espresso allo stesso modo in tutti i membri della famiglia, allora il problema ha origine nell'impronta.


Il imprinting ormonale è un altro fenomeno genetico, che si verifica durante il primo incontro tra l'ormone e il suo recettore in determinati periodi critici della vita e determina la successiva capacità di tradurre i segnali dal cella .


L'impronta, infine, è la riproduzione di una immagine , in rilievo o in un vuoto, su una questione delicata, per la quale è necessario un uso muffa o sigillo.

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